¿Cuáles son los efectos secundarios de la tirzepatida?

Efectos secundarios de la tirzepatida documentados en los ensayos SURPASS y SURMOUNT: gastrointestinales, advertencias y precauciones.

ZELARA · 2026-11-10

Respuesta corta

En los ensayos clínicos del medicamento, los efectos secundarios más frecuentes de la tirzepatida fueron gastrointestinales: náusea, diarrea, vómito, estreñimiento, dolor abdominal y dispepsia. En su mayoría fueron de intensidad leve a moderada y aparecieron sobre todo durante el escalamiento de dosis. Este artículo es estrictamente informativo: resume lo publicado sobre el medicamento con receta y no sustituye la valoración de un médico.

Efectos gastrointestinales

En SURMOUNT-1 (adultos con obesidad, 72 semanas), la náusea se reportó en aproximadamente 25–33 % de los participantes con tirzepatida según la dosis, frente a cerca del 10 % con placebo; la diarrea en alrededor de 19–23 % y el vómito en 8–12 %. La discontinuación por eventos adversos fue de alrededor de 4–7 % en los grupos de tirzepatida frente a 2.6 % con placebo. Patrones similares se observaron en el programa SURPASS en diabetes tipo 2.

Estos efectos son consistentes con el mecanismo de los agonistas del receptor GLP-1, que retrasan el vaciamiento gástrico y actúan sobre centros de saciedad. Por esa razón los esquemas clínicos inician con dosis bajas y aumentan gradualmente. El mecanismo se explica en ¿Para qué sirve la tirzepatida?.

Otros eventos reportados

• Disminución del apetito y eructos.
• Reacciones en el sitio de inyección, generalmente leves.
• Aumento leve de la frecuencia cardiaca en reposo.
• Hipoglucemia, más frecuente cuando se combina con insulina o sulfonilureas.
• Eventos relacionados con vesícula biliar (como colelitiasis), descritos con la pérdida rápida de peso y con la clase de agonistas GLP-1.
• Pancreatitis aguda, poco frecuente, descrita como precaución de clase.

Advertencias de la etiqueta

La información de prescripción incluye una advertencia en recuadro sobre tumores de células C de tiroides observados en roedores; se desconoce su relevancia en humanos, y el medicamento está contraindicado en personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2. También se mencionan precauciones sobre lesión renal aguda asociada a deshidratación por vómito o diarrea, retinopatía diabética en ciertos pacientes, reacciones de hipersensibilidad y una posible reducción de la eficacia de anticonceptivos orales durante el escalamiento.

Cómo leer estos datos

Los porcentajes provienen de poblaciones específicas, con dosis y supervisión médica definidas, y no se pueden extrapolar a productos sin control de calidad. Una razón adicional para no confundir el medicamento con reactivos de investigación es que estos últimos no son estériles para uso parenteral humano ni tienen dosis aprobadas. ZELARA comercializa Tirzepatida 10 mg exclusivamente para investigación in vitro y preclínica; no está destinado al consumo humano.

Para comparar el perfil con otra molécula de la misma clase, revisa ¿Qué es mejor, tirzepatida o semaglutida?. Si tienes dudas sobre el precio del medicamento frente al reactivo, consulta ¿Cuánto cuesta la tirzepatida en México?.

Referencias científicas

1. Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387:205-216.
2. Frías JP, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2). N Engl J Med. 2021;385:503-515.
3. Eli Lilly and Company. Mounjaro (tirzepatide) — Prescribing Information / Zepbound — Prescribing Information (FDA), sección de reacciones adversas y advertencias.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es el efecto secundario más común de la tirzepatida?

En los ensayos clínicos fue la náusea, seguida de diarrea, vómito y estreñimiento, con mayor frecuencia durante el aumento de dosis.

¿Los efectos secundarios de la tirzepatida desaparecen?

En los ensayos, los eventos gastrointestinales tendieron a disminuir con el tiempo tras la fase de escalamiento, aunque algunos participantes discontinuaron por ellos. Cualquier síntoma debe comentarse con un médico.

¿La tirzepatida tiene advertencia sobre la tiroides?

Sí. La etiqueta incluye una advertencia por tumores de células C de tiroides observados en roedores, con relevancia en humanos no establecida.

¿Este artículo es un consejo médico?

No. Es información educativa basada en literatura publicada. Para decisiones de salud consulta a un profesional médico.

¿Qué órganos afecta la tirzepatida?

Según la literatura y la etiqueta del medicamento, sus efectos y precauciones involucran principalmente el tracto gastrointestinal (estómago e intestino), el páncreas (pancreatitis poco frecuente), la vesícula biliar, los riñones (lesión renal por deshidratación), la tiroides (advertencia por tumores en roedores) y, en algunos pacientes con diabetes, la retina.

¿Qué personas quedaron excluidas de los ensayos clínicos?

Los ensayos SURMOUNT excluyeron, entre otros, a personas con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o MEN2, antecedentes de pancreatitis, embarazo o lactancia, cirugía bariátrica previa, y ciertas enfermedades renales, hepáticas o cardiovasculares recientes. Estas exclusiones coinciden con las contraindicaciones y precauciones de la etiqueta.